乙醇酸氧化酶測試盒

商品詳情：
測定意義

乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.1)是植物光呼吸代謝中的關鍵酶，也是光下合成草酸的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對研究光呼吸代謝過程及其調(diào)控具有重要意義。

測定原理

乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，乙醛酸和鹽酸苯肼反應生成乙醛酸苯腙，在324nm有特征吸收峰。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
樣品中AA提取：

1.按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

磷脂酶D6ELISA試劑盒 PLD6免費代測試劑

磷脂酶D5ELISA試劑盒 PLD5免費代測試劑

磷脂酶D4ELISA試劑盒 PLD4免費代測試劑

磷脂酶D3ELISA試劑盒 PLD3免費代測試劑

磷脂酶DELISA試劑盒 PLD免費代測試劑

磷脂酶BELISA試劑盒 PLB免費代測試劑

磷脂酶A2受體1ELISA試劑盒 PLA2R1免費代測試劑

磷脂酶A1ELISA試劑盒 PLA1免費代測試劑

磷組氨性磷酶1ELISA試劑盒 PHPT1免費代測試劑

磷組氨ELISA試劑盒 Php免費代測試劑

磷絲氨轉(zhuǎn)氨酶1ELISA試劑盒 PSAT1免費代測試劑

磷絲氨性磷酶ELISA試劑盒 PSPH免費代測試劑

磷神經(jīng)膜蛋白ELISA試劑盒 PLM免費代測試劑

磷葡萄糖脫氫酶ELISA試劑盒 PGD免費代測試劑

磷甲羥戊激酶ELISA試劑盒 PMVK免費代測試劑
乙醇酸氧化酶測試盒多酚氧化酶(PPO)測試盒/比色法50T/24樣

多酚氧化酶(PPO)測試盒/分光光度法50管/24樣

多酚氧化酶(PPO)測試盒/微量法100管/48樣

多功能氧化酶(MFO)測試盒/分光光度法50管/48樣

多功能氧化酶(MFO)測試盒/微量法100管/96樣

多聚半乳糖醛酶(PG)測試盒/分光光度法50管/24樣

多聚半乳糖醛酶(PG)測試盒/微量法100T/48S

二胺氧化酶(DAO)測試盒/比色法25ml/30T

二胺氧化酶(DAO)測試盒/分光光度法50管/24樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。