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南非諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

簡(jiǎn)要描述:

使用及效果:將南非諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

更新時(shí)間:2024-09-01;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:1035

本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強(qiáng)劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行PCR 反應(yīng),具有廣泛的用途。?

1. 方便,用戶只需準(zhǔn)備模板和引物既可以進(jìn)行PCR 實(shí)驗(yàn)。
2. 快捷,操作步驟已經(jīng)限度地簡(jiǎn)化,能減少污染,降低實(shí)驗(yàn)誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料,PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過(guò)精心優(yōu)化,反應(yīng)的靈敏度高,特異性強(qiáng)。能擴(kuò)增各種常見(jiàn)的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果:將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進(jìn)行PCR反應(yīng)(PCR 參數(shù)由用戶自己確定),反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴(kuò)增結(jié)果。

以下是南非諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書的產(chǎn)品介紹:

產(chǎn)品名稱

英文名稱

分類

南非諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

Nocardia transvalensisPCR

PCR檢測(cè)試劑盒

組成及試劑配制:
1
、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L50 U/L,25 U/L12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml
4、 檢測(cè)稀釋液A1×10ml
5、 檢測(cè)稀釋液B1×10ml。
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測(cè)中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板??芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
WILKINS-CHALGREN瓊脂250g用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

MEI培養(yǎng)基 MEI Medium 用于一步濾膜法顯色檢測(cè)或計(jì)數(shù)水中的腸球菌

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ) Mycoplasma Broth Base 250 用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基

葡萄糖蛋白胨肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌檢測(cè)(日本藥典)incubationmedia葡萄糖蛋白胨肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌檢測(cè)(日本藥典)

大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基
MycoplasmaBrothMedium

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 250(g)

結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA) 250g 用于水或食品中大腸菌群平板菌落計(jì)數(shù)(GB 4789.3-2010SN0169-92)。

四酸亮綠培養(yǎng)基(TTB)用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

產(chǎn)氣莢膜梭菌測(cè)定用培養(yǎng)基 250g 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)
假單胞菌瓊脂P 用甘油在綠膿菌素產(chǎn)生基礎(chǔ)上檢測(cè)鑒別假單胞菌 500g  incubation media 假單胞菌瓊脂P 用甘油在綠膿菌素產(chǎn)生基礎(chǔ)上檢測(cè)鑒別假單胞菌 500g

King Medium A (Pseudomonas agar P)  incubation media King Medium A (Pseudomonas agar P)

假單細(xì)胞分離瓊脂 用甘油在色素形成基礎(chǔ)上選擇分離、鑒別銅綠假單胞菌 500g  incubation media 假單細(xì)胞分離瓊脂 用甘油在色素形成基礎(chǔ)上選擇分離、鑒別銅綠假單胞菌 500g

Pseudomonas Isolation Agar  incubation media Pseudomonas Isolation Agar
人糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豬β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒 Pig Ierferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit

HumanAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 人血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

humanpapillomavirusIgG,HPV-IgGELISA試劑盒人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitET-1豬內(nèi)皮素1規(guī)格:48T/96T

HumanEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit人內(nèi)分泌腺來(lái)源的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
(EPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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Ratai-spermaibody,AsAbELISA試劑盒大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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南非諾卡菌PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書人ω干擾素(IFN-ω)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

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Porcineierleukin3,IL-3ELISA試劑盒豬白介素3(IL-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Humanalcoholdehydrogenase,ADHELISA試劑盒人乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanApelin36,AP12ELISAKitApelin36(AP36)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

我公司即用型PCR試劑盒:
運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸、-20保存,有效期一年。

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