小鼠血管生成素1（ANG-1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格

簡要描述：

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更新時(shí)間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1277

服務(wù)：
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產(chǎn)品名稱：小鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格
英文名稱：Mouse angiopoietin 1 (ANG-1) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格：含稅含運(yùn)費(fèi)，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費(fèi)代測。
小鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

小鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
花旗松Pseudotsuga taxifolia Britt Oroxylia A 千層紙素A 480-11-5 C16H12O5 ≥98%

Strychninq20mg/支

雷公藤Tripterygium wilfordii Triptoinoneonide 雷醌內(nèi)酯同 163513-81-3 C20H22O4 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0007

含量測定磺胺二甲嘧啶100411-200501常溫，避光100mg

二類殘留溶劑-己烷標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
枇杷葉Folium Eriobotryae Nerolidol 橙花叔醇 7212-44-4 C15H26O ≥98%

豬去氧膽醋Hyodqoxycholicccid83-49-820mg

大黃梔子Gardenia sootepensis 5,7,3'-Trixy7noxy-6,4',5'-trimetxoxyflavanone 5,7,3'-三輕基-6,4',5'-*氧基黃烷同 310888-07-4 C18H18O8 單元素鎳溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)08060

中藥對照藥材葶藶子(播娘蒿)121220-0101TLC法鑒別

Cinchonidine辛可尼丁純度：≥98%
78964-85-9 磷霉素安丁三醇標(biāo)準(zhǔn)品 ea

無熱原吸頭Pyrogensuctionhead200ul，96個(gè)/盒

metxyl L-pyroglutaMate L-焦谷安酸甲酯 4931-66-2

Erythromycin Estolate*紅霉素標(biāo)準(zhǔn)品3521-62-8200mg

24-乙酰澤瀉醇F HPLC≥97%;5mg 訂購|咨詢
小鼠精酸/絲酸豐富剪接因子4(SRSF4)ELISA試劑盒，英文名： SRSF4 ELISA Kit

人α甘露糖苷酶(αManase)ELISA檢測試劑盒Humanαmannosidase,αManaseELISAKit 96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)免疫試劑盒 Rat Vascular Endothelial cell Growth Factor D,VEGF-D ELISA kit

英文名稱RatFree-T4ELISAKit大鼠游離甲狀腺素(Free-T4)規(guī)格：96T/48T

組織固著液(Bouin固著液)50毫升

ELISAKitHBVpreS2Ab人乙型肝炎病毒前S2抗體規(guī)格：48T/96T
人水蛭素(Hirudin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠組織蛋白酶K(cath-K)免疫試劑盒 Mouse Cathepsin K,cath-K ELISA Kit

偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒 48T

Humanphospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKELISA試劑盒人磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitE2豬雌二醇規(guī)格：48T/96T

HumandeoxyribonucleaseⅠ,DNase-ⅠELISAKit人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠血管生成素1(ANG-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格大鼠激活素A受體Ⅰ(ACVR1)ELISA試劑盒，英文名： ACVR1 ELISA Kit