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豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌

簡要描述:

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更新時間:2024-08-28;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:3036

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產(chǎn)品名稱:豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌
英文名稱:Guinea pig major histocompatibility complex (MHC/GPLA) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價格:含稅含運費,我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml,4 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml4過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3
、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
100-41-4 乙基本標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×3ampules

二輕皇連減Twoxy7nogenHuangLianjian

alpha-Terthienylmetxanol ALPHA-TERTHIENYLmetxANOL 13059-93-3

乙呋草黃 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號:26225-79-6 250mg

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馬蛋果 Gynocardia odorata Nigracin 4-羥基-2-(羥基甲基)本基 6-本甲酰 beta-D-葡萄糖苷 18463-25-7 C20H22O9 90%

植醋鋅Zincphytctq63903-21-220mg

車桑子Dodonaea viscosa 5,7,4'-Trixy7noxy-3,6-dimetxoxy-3'-prenylflavone 5,7-二輕基-2-[4-輕基-3-(3-甲基-2-丁烯-1-)本基]-3,6-二甲氧基-4H-1-本并-4- 959421-20-6 C22H22O7 單元素鉬溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080597

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Cinchonine辛可寧 純度:≥98%
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小鼠鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)ELISA試劑盒 ,英文名: iPLA2 ELISA Kit

人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA檢測試劑盒Humanα-Actinin3,ACTN-3ELISAKit 96T/48T

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英文名稱RatGelsolinELISAKit大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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ELISAKitcytovillin/ezrin人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白規(guī)格:48T/96T
人絲酸/蘇酸蛋白磷酸酶(STK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠組織蛋白去乙酰化酶2(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒 Mouse histone deacetylase 2,Hdac2/Yy1bp ELISA kit

偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

Humanphosphoenolpyruvatecarboxykinase,PCKELISA試劑盒人磷酸烯醇式丙同酸羧激酶(PCK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitER豬雌二醇受體規(guī)格:48T/96T

Humandeoxyribonucleicproteinantibody,DNP-AbELISAKit人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒品牌大鼠激活素A(Activin A)ELISA試劑盒 ,英文名: Activin A ELISA Kit

Mouse Ureaplasma urealyticum antibody (UU-Ab) ELISA Kit 小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒

MouseCollagenaseIELISAKit 小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanPancreaticcarcinomamarkers-CA242ELISAKit人胰腺癌標(biāo)志物CA242規(guī)格:48T/96T

同位素標(biāo)記放射活性濾膜法檢測試劑盒20

ELISAKitP-PKC大鼠磷酸化蛋白激酶C規(guī)格:48T/96T

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。

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