豚鼠 KL-6 ELISA 檢測試劑盒操作及注意
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試劑的準備
標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
1600 U/ml （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
800 U/ml （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
400 U/ml （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
200 U/ml （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
100 U/ml （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
50 U/ml （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 U/ml （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。
洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋豚鼠 KL-6 ELISA 檢測試劑盒
操作步驟
使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
豚鼠 KL-6 ELISA 檢測試劑盒每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。
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A0214 D-（-）-奎寧酸 右旋奎寧酸;D-（-）-奎尼酸;奎寧酸;奎尼酸 D-（?）-Quinic acid 77-95-2
≥98% 20mg/支
A0244 人參皂苷Re Ginsenoside Re 51542-56-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0245 人參皂苷Rd Ginsenoside Rd 52705-93-8 HPLC≥98% 20mg/支
A0246 人參皂苷Rf Ginsenoside Rf 52286-58-5 HPLC≥98% 20mg/支
A0247 擬人參皂苷RT5 Pseudoginsenoside RT5 98474-78-3 HPLC≥98% 20mg/支
A0248 原人參二醇 Protopanaxdiol 30636-90-9 HPLC≥98% 20mg/支
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