實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)
實(shí)時(shí)熒光定量PCR原理
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
在熒光定量PCR技術(shù)中，有一個(gè)很重要的概念 -- Ct值。C代表Cycle，t代表threshold，Ct值的含義是：每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)（如圖1所示）。
PCR反應(yīng)的前15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)作為熒光本底信號(hào)，熒光域值的缺省設(shè)置是3-15個(gè)循環(huán)的熒光信號(hào)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍，即：threshold = 10 ′ SDcycle 6-15
研究表明，每個(gè)模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系〔1〕，起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中橫坐標(biāo)代表起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)，縱坐標(biāo)代Ct值（如圖2所示）。因此，只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣品的起始拷貝數(shù)。
熒光定量PCR所使用的熒光化學(xué)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡(jiǎn)述如下：
1）TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個(gè)體化用藥分析的技術(shù)平臺(tái)。
2）SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
1）內(nèi)參照法：在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或液相分離開來，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
2）競(jìng)爭(zhēng)法：選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過電泳或液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗地高辛或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，zui終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)
2．內(nèi)標(biāo)在傳統(tǒng)定量中的作用
由于傳統(tǒng)定量方法都是終點(diǎn)檢測(cè)，即PCR到達(dá)平臺(tái)期后進(jìn)行檢測(cè)，而PCR經(jīng)過對(duì)數(shù)期擴(kuò)增到達(dá)平臺(tái)期時(shí)，檢測(cè)重現(xiàn)性極差。同一個(gè)模板在96孔PCR儀上做96次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，所得結(jié)果有很大差異（見圖4），因此無法直接從終點(diǎn)產(chǎn)物量推算出起始模板量。加入內(nèi)標(biāo)后，可部分消除終產(chǎn)物定量所造成的不準(zhǔn)確性。但即使如此，傳統(tǒng)的定量方法也都只能算作半定量、粗略定量的方法。
編輯本段內(nèi)標(biāo)對(duì)熒光定量PCR的影響
1．實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)
有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測(cè)的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測(cè)一次熒光信號(hào)的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對(duì)每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個(gè)基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時(shí)，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對(duì)數(shù)期），此時(shí)微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時(shí)間擴(kuò)增或同一時(shí)間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對(duì)數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知樣品進(jìn)行定量測(cè)定，因此，實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
2．內(nèi)標(biāo)對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的影響
若在待測(cè)樣品中加入已知起始拷貝數(shù)的內(nèi)標(biāo)，則PCR反應(yīng)變?yōu)殡p重PCR，雙重PCR反應(yīng)中存在兩種模板之間的干擾和競(jìng)爭(zhēng)，尤其當(dāng)兩種模板的起始拷貝數(shù)相差比較大時(shí)，這種競(jìng)爭(zhēng)會(huì)表現(xiàn)得更為顯著。但由于待測(cè)樣品的起始拷貝數(shù)是未知的，所以無法加入合適數(shù)量的已知模板作為內(nèi)標(biāo)。也正是這個(gè)原因，傳統(tǒng)定量方法雖然加入內(nèi)標(biāo)，但仍然只是一種半定量的方法。
美國(guó)Texas大學(xué)的科研人員進(jìn)行了外標(biāo)法定量和內(nèi)標(biāo)法定量的方法學(xué)比較，得出的結(jié)論是：內(nèi)標(biāo)法作為定量或半定量的手段是不可靠的，而外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀是*的熒光定量PCR的金標(biāo)準(zhǔn)，可實(shí)現(xiàn)多色熒光同時(shí)檢測(cè)，但定量檢測(cè)仍然采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法，而不用內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量。
綜上所述，利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時(shí)熒光定量PCR是迄今為止定量zui準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域。
熒光PCR是分子診斷的熱點(diǎn)技術(shù)，它將先進(jìn)的定量PCR與實(shí)時(shí)PCR技術(shù)相結(jié)合，國(guó)產(chǎn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀為肝炎艾滋病等重大疾病的定量核酸檢測(cè)及分子診斷、同時(shí)也為沙門氏菌阪崎氏腸桿菌等食品安全檢測(cè)提供了先進(jìn)手段。即使在發(fā)達(dá)國(guó)家，熒光定量PCR儀和基因擴(kuò)增儀都被廣泛用于臨床及生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究。由于其*的靈敏度、極寬的檢測(cè)范圍，以及定量、方便快速、無窗口期等優(yōu)點(diǎn)，美國(guó)FDA及我國(guó)已將定量PCR儀規(guī)定為確診禽流感等傳染病以及奶粉等食品安全檢測(cè)的*儀器。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀（real-time qPCR）的發(fā)明實(shí)現(xiàn)了榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的PCR核酸檢測(cè)、分子診斷的技術(shù)飛躍。
臨床疾病診斷：
各型肝炎、艾滋病、禽流感、結(jié)核、性病等傳染病診斷和療效評(píng)價(jià)；地中海貧血、血友病、性別發(fā)育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優(yōu)生優(yōu)育檢測(cè)；腫瘤標(biāo)志物及瘤基因檢測(cè)實(shí)現(xiàn)腫瘤病診斷；遺傳基因檢測(cè)實(shí)現(xiàn)遺傳病診斷。
禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲病等、炭疽芽孢桿菌。
食源微生物、食品過敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測(cè)。
醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。
各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)、大學(xué)及研究所、CDC、檢驗(yàn)檢疫局、獸醫(yī)站、食品企業(yè)及乳品廠等。
由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、時(shí)間分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。
標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得CT值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
標(biāo)本載體
0.2ml薄壁PCR離心管
標(biāo)本數(shù)量
標(biāo)本數(shù)量36個(gè)，包括4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品
試 劑
SYBR Green I，F(xiàn)AM，Tex Red，F(xiàn)ITC等熒光染料，開放式PCR試劑
反應(yīng)體系
10-100μL
建議質(zhì)控
四個(gè)陽性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對(duì)照
指標(biāo)
熒光激發(fā)波長(zhǎng)
470nm
熒光發(fā)射波長(zhǎng)
530nm，640nm，710nm
570nm，605nm
熒光檢測(cè)方式
光開關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式
控溫范圍
4.0℃-99.0℃
熱蓋溫度
100℃～120℃
升/降溫速度
≥4.0℃/S（Max）
溫度均勻性
≤±0.3℃
溫度度
≤±0.3℃
溫度顯示精度
0.1℃
檢測(cè)范圍
101～1010DNA/RNA copy/ml
CT值重復(fù)性誤差
CV≤2.1％
核酸精度相關(guān)系數(shù)
R≥0.997
溫階
1～9
循環(huán)
1～99
保溫時(shí)間
1～9999秒
文件
1～9個(gè)連接
升級(jí)方式
遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級(jí)
系統(tǒng)接口
RS-232C串行接口，雙向數(shù)據(jù)
Windows2000/XP
產(chǎn)品外形尺寸
50cm × 40cm × 35cm
產(chǎn)品重量
25kg
使用環(huán)境
溫度5～40℃，相對(duì)濕度≤80％
使用電源
AC220 × （1±10%）V,50 × （1±2%）HZ
功耗
1100VA
多規(guī)格
提供96孔，多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品
技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速均衡擴(kuò)增檢測(cè)由光開關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆嫖⒐釵/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè)，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)。
產(chǎn)品突出特性
« 走在PCR技術(shù)的前列
在PCR儀和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久；
將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于臨床；
« 快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性
實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高；
簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法；
使用zui少的樣本量，在一小時(shí)左右出結(jié)果；
« 簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無須再接觸樣本
減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn)；
縮短了出報(bào)告時(shí)間；
簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟；
« 提高了用戶應(yīng)用的靈活性
提供了用戶自定義PCR操作平臺(tái)；
建立您的用戶自定義應(yīng)用；
分析用戶自定義試驗(yàn)；
« 高性能
高靈敏度；
高特異性；
寬的動(dòng)態(tài)范圍；
« 強(qiáng)大的軟件數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)
完整的病例檔案；
集成化的網(wǎng)絡(luò)服務(wù)功能；
圖標(biāo)顯示；
自動(dòng)試劑及結(jié)果跟蹤；
客戶使用界面友好；
« 開放式、個(gè)性化儀器易于適應(yīng)您的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
« 免維護(hù)光源系統(tǒng)
高亮度窄帶LED光源，工作穩(wěn)定，使用壽命長(zhǎng)，終身免維護(hù)
« 靈敏的光電系統(tǒng)
熒光激發(fā)/檢測(cè)單色器采用美國(guó)原產(chǎn)濾光片；檢測(cè)器采用日本原產(chǎn)金屬封裝式光電倍增管PMT，具有靈敏度高、快速、穩(wěn)定的特點(diǎn)；準(zhǔn)直器、光開光陣列、光纖組件、電控裝置全部采用進(jìn)口期間；精度高，一致性好。
« 先進(jìn)的溫控系統(tǒng)
本儀器采用膜加熱及半導(dǎo)體熱泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速穩(wěn)定、儀器壽命長(zhǎng)的特點(diǎn)，加有熱蓋保證了PCR無礦物油操作，避免了人為原因造成的污染。
« 先進(jìn)的溫控系統(tǒng)
本儀器采用膜加熱及半導(dǎo)體泵制冷技術(shù)保證了升降溫的快速穩(wěn)定、儀器壽命長(zhǎng)的特點(diǎn)，加有熱蓋保證了PCR無礦物油操作，避免了人為原因造成的污染。
« 友好的軟件系統(tǒng)
中文Windows傳統(tǒng)界面更符合國(guó)人操作習(xí)慣，多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)填空式輸入降低了因參數(shù)設(shè)置所造成的事物；參數(shù)輸入提示保證了參數(shù)輸入的有效性。
« 多樣化的運(yùn)行方式
每個(gè)程序段數(shù)多達(dá)9個(gè)；每個(gè)程序的步驟多達(dá)9個(gè)；每個(gè)程序的循環(huán)數(shù)多達(dá)99個(gè)，溫度、循環(huán)等多個(gè)參數(shù)的多種修正、調(diào)節(jié)方式，可*臨床及科研上試驗(yàn)的要求。
« 良好的線性范圍、靈敏度、重復(fù)性
線性范圍廣、可檢測(cè)的樣品濃度線性范圍101～1010，靈敏度zui小分辨率為1拷貝，重復(fù)性CV≤2.1%。
« *的瞬時(shí)斷電保護(hù)功能
瞬時(shí)停電后本儀器可提醒用戶繼續(xù)試驗(yàn)。因電網(wǎng)或其他或其他原因造成的短暫瞬時(shí)停電不再會(huì)給您的實(shí)驗(yàn)帶來麻煩，為您減少試劑的損耗，解除您PCR實(shí)驗(yàn)室沒有專線電源的顧慮。
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